Synthèse du Dr Elisabeth Fournier-Charrière
Hôpital Trousseau, APHP, Paris
Les prescriptions en dehors de l’AMM (autorisation de mise sur le marché) sont particulièrement fréquentes chez l’enfant par manque de médicaments ayant obtenu ce label. Cette pratique pose des problèmes de sécurité et donc de responsabilité (risque juridique pour les acteurs impliqués) et de prise en charge (risque de non-remboursement pour les patients).
C’est ainsi qu’un grand nombre d’antalgiques n’ont pas d’AMM chez l’enfant (cf. tableaux ci-dessous) :
Pour les AINS, le Profénid® injectable n’est pas autorisé, nous ne disposons donc d’aucun AINS injectable ; le néfopam (Acupan®) n’est pas autorisé ; concernant la migraine, un seul triptan est autorisé, après 12 ans seulement (l’Imigrane®), et pour les traitements de fond médicamenteux, aucun n’est autorisé ; concernant les morphiniques, l’oxycodone, très utilisée dans d’autres pays, n’est pas autorisée avant 18 ans, et seulement pour la douleur cancéreuse ; situation assez analogue pour l’hydromorphone ; le tramadol n’est pas autorisé en IV ; le Nubain® seulement après 18 mois ; le fentanyl transmuqueux, traitement de choix des accès douloureux paroxystiques du cancer, et traitement d’avenir de la douleur aux urgences, n’est pas autorisé ; pour les gels de Xylocaïne, les âges autorisés sont variables ;
Aucun médicament de douleur neuropathique n’a obtenu une autorisation chez l’enfant : pour les 3 molécules de base, le Laroxyl® a une AMM pour l’énurésie (!), le Neurontin® pour l’épilepsie, et le Versatis® (compresse d’anesthésique local) n’est pas recommandé avant 18 ans.
Toutes ces limites nous placent en contradiction avec les données de la science (recommandations Afssaps 2009), et en opposition avec l’injonction de traiter la douleur, faite tant par la loi que par la pression sociétale ; notre éthique est ainsi malmenée.
La commercialisation et la prescription des médicaments sont subordonnées à la délivrance de cette AMM donnée par l’ex-Afssaps (ANSM), ou par l’Agence européenne du médicament (EMA). L’AMM est accordée pour une indication, une posologie, une fréquence d’utilisation, une présentation (galénique) et un âge des patients. Dès lors que l’un de ces critères n’est pas respecté, la prescription est hors AMM.
Cette AMM est délivrée si un dossier solide est déposé montrant l’efficacité du médicament, un rapport bénéfice risque favorable, et de plus en plus un bénéfice par rapport aux produits déjà sur le marché dans la même indication. Historiquement les laboratoires ne mettaient pas en route d’études chez l’enfant ; depuis quelques années, la demande est forte, et la loi donne aux laboratoires qui mettent en œuvre ces recherches un bénéfice supplémentaire, avec une durée allongée de l’exclusivité. Malgré cela les nouvelles molécules ou présentations sortent souvent avec la mention « contre-indiqué » ou « non recommandé » en dessous de 18 ans… Certaines molécules ont déjà été étudiées par des investigateurs d’autres pays (par exemple le Profénid®), ce qui devrait permettre une autorisation sans études supplémentaires ; d’autres comportent tout simplement des inégalités absurdes (la même molécule est autorisée sous une forme chez le nourrisson mais contre-indiquée en gélule chez l’enfant plus grand !). Pour d’autres, les études (particularités de la pharmacocinétique, des effets indésirables) restent à faire (par exemple pour l’Acupan®). Enfin certains produits pourtant très utiles ne sont pas commercialisés en France alors qu’ils le sont dans d’autres pays (par exemple des crèmes anesthésiantes d’action rapide).
Une prescription hors AMM est justifiée au regard de la loi seulement si aucun autre moyen équivalent n’est disponible ; c’est le cas pour tous les antalgiques cités. Nous attendons de l’ANSM qu’elle mette en œuvre les moyens nécessaires pour que ces inégalités se réduisent dans les années proches.
Besoin en antalgie en pédiatrie
Migraine/céphalées : plus de disponibilité de triptans (un seul actuellement)
et AMM des traitements de fond (aucune actuellement)
Douleur neuropathique : aucune AMM en pédiatrie actuellement | |||||||
DCI | AMM actuelle | Besoins en AMM | |||||
Âge | Indications actuelles | Voie | Galénique | Âge minimal | Indication | Nouvelle galénique requise | |
Gabapentine | 6 ans | Épilepsie partielle Douleur neuropathique périphérique chez l’adulte |
PO | Gél. 100, 300 et 400 mg Cp. 600 et 800 mg |
6 mois | Douleur neuropathique de toute origine |
Sirop ou sol. buv. |
Amitryptiline | > 6 ans |
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PO, IV | Cp. 25 et 50 mg Sol. buv. Sol. inj. |
6 mois | Douleur neuropathique de toute origine | |
Clomipramine | > 6 ans |
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PO, IV | Cp. 10, 25 et 75 mg | 6 mois | Douleur neuropathique de toute origine | Sirop ou sol. buv. |
Duloxétine | Adulte | Douleur neuropathique de neuropathie diabétiquechez l’adulte Dépression et troubles anxieux chez l’adulte |
PO | Cp. 25, 50, 75, 100 mg, etc. | 3 ans | Douleur neuropathique de toute origine | Gél. et sirop ou sol. buv. |
Emplâtre d’anesthésique local | Adulte | Douleur neuropathique st-zoostérienne chez l’adulte | Percutané | Emplâtre | 1 an | Douleur neuropathique avec allodynie ou zone gâchette | |
Prégabaline | Adulte | Douleur neuropathique adulte, trouble anxieux généralisé adulte, épilepsie adulte | PO | Cp. 25, 50, 75, 100 mg, etc. | 1 an | Douleur neuropathique de toute origine | Cp. et sirop ou sol. buv. |
Tramadol | Gouttes : 3 ans IV : adulte |
Douleur sévère | PO | Gouttes et cp. Amp. IV |
1 an | Douleur neuropathique ou mixte de toute origine | IV |
Lamotrigine | 2 ans | Épilepsie à partir de 2 ans Trouble bilaire chez l’adulte |
PO | Cp. dispersibles 2, 5, 25, 50, 100, 200 mg | Douleur neuropathique résistante aux traitements habituels | ||
Traitement de crise | AMM actuelle | Besoins en AMM | |||||
DCI | Âge | Indications actuelles | Voie | Galénique | Âge minimal | Indication | Nouvelle galénique requise |
Sumatriptan | 12 ans (spray) 18 ans (cp.) |
Crise de migraine avec ou sans aura | Nasal PO |
Spray nasal, cp. | 6 ans | Crise de migraine avec ou sans aura | |
Zolmitriptan | > 6 ans | Crise de migraine avec ou sans aura | PO, IV | Cp. 25 et 50 mg Sol. buv. |
6 ans | Crise de migraine avec ou sans aura | Nasal (n’existe pas en France) |
Rizatriptan | > 6 ans | Crise de migraine avec ou sans aura | PO, IV | Cp. 10, 25 et 75 mg | 6 ans | Crise de migraine avec ou sans aura | |
Traitement de fond | AMM actuelle | Besoins en AMM | |||||
DCI | Âge | Indications actuelles | Voie | Galénique | Âge minimal | Indication | Nouvelle galénique requise |
Topiramate | 2 ans |
Épilepsie généralisée et partielle à partir de 2 ans Traitement de fond de la migraine chez l’adulte |
Nasal PO |
Spray nasal, cp. | 4 ans | Migraines sévères et fréquentes | |
Acide valproïque | NN | Épilepsie adulte et enfant Épisode maniaque chez l’adulte (Dépakote®) |
PO | Cp., sirop, sol. buv. | 4 ans | Migraines sévères et fréquentes | |
Gabapentine | 6 ans | Crise de migraine avec ou sans aura | PO, IV | Gél. 100, 300 et 400 mg Cp. 600 et 800 mg |
4 ans | Migraines sévères et fréquentes | |
Amitryptilline | > 6 ans | Crise de migraine avec ou sans aura | PO, IV | Cp. 25 et 50 mg Sol. buv. IV |
4 ans | Migraines sévères et fréquentes | |
Propranolol | Non précisé | Crise de migraine avec ou sans aura | PO, IV | Cp. 40 mg | 4 ans | Migraines sévères et fréquentes | Gél. 20 mg ou sirop ou sol. buv. |
Flunarizine | > 10 ans | Crise de migraine avec ou sans aura | PO, IV | Cp. 10 mg | 4 ans | Migraines sévères et fréquentes | |
Douleurs nociceptives : amélioration et homogénéisation des AMM Palier 1 |
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DCI | AMM actuelle | Besoins en AMM | |||||
Âge | Indications actuelles | Voie | Galénique | Âge minimal | Indication | Nouvelle galénique requise | |
Paracétamol : pas de changement demandé | |||||||
Pour tous les AINS, homogénéiser les indications, les contre-indications et les « réserves » ou mises en garde | |||||||
Kétoprofène | 15 ans 6 mois pour sirop (indication : fièvre) |
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PO IM, IV |
Cp. 25, 50, 100 mg Sup. 100 mg Sirop 1 mg/mL Amp. 100 mg/2 mL |
3 mois pour les voies orale et IV | Littérature abondante disnible Toute douleur moyenne à sévère avec comsante inflammatoire Crise de migraine Orthopédie, traumatologie, douleur stopératoire Douleur ORL et dentaire Drépanocytose Rhumatisme inflammatoire |
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Ibuprofène | 3 mois | Affections douloureuses et/ou fébriles | PO | Cp. 25 et 50 mg Sol. buv. |
Dès la naissance | Rectifier AMM cp., 10 mg/kg/prise à tout âge pour la douleur (jusque 400 mg maxi) Migraine, orthopédie, traumatologie, douleur stopératoire, douleur ORL et dentaire, drépanocytose, dysménorrhée et douleur moyenne à sévère avec comsante inflammatoire quelle que soit la cause |
PO et IV |
Naproxène | 25 kg ou 6 ans | Douleurs rhumatologiques et dysménorrhée chez l’adulte AJI chez l’enfant |
PO | Cp. 10, 25 et 75 mg | 1 an | Douleur inflammatoire Crise de migraine |
Sirop ou sol. buv. |
Diclofénac | 15 ans 16 kg ou 4 ans pour sup. 25 mg |
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PO Intrarectal |
Sach. 50 mg Cp. 12,5, 25, 50, 75 et 100 mg Sup. 25 mg |
6 mois | Étendre l’indication chez l’enfant aux affections douloureuses inflammatoires (stopératoire, traumatologie, etc.), aux douleurs moyennes à sévères avec comsante inflammatoire quelle que soit la cause et à la migraine | Gél. et sirop ou sol. buv. |
Acide niflumique | 6 mois sup. 12 ans cp. |
Douleur ORL ou stomato et arthrite juvénile | PO Intrarectal |
Cp., gél. 250 mg Sup. 400 mg |
6 mois | Rectifier AMM des cp. Douleur moyenne à sévère avec comsante inflammatoire quelle que soit la cause |
Forme sirop ou sol. buv. (pas d’intérêt des sup.) |
Acide tiaprofénique | 15 kg ou 4 ans | Douleur ORL, stomato, st-traumatique, dysménorrhée et arthrite juvénile | PO | Cp. 100, 200 mg | 1 an | Douleur moyenne à sévère avec comsante inflammatoire quelle que soit la cause | Cp. et sirop ou sol. buv. |
Célécoxib | Adulte | ? | Étendre l’indication à l’enfant | IV | |||
Néfopam | 15 ans | Affections douloureuses Anti-hyperalgésique |
IVL, IM | 20 mg/2 mL | 3 ans | Avis des experts partagé
Pas de littérature pédiatrique |
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Palier 2 et palier 3 | |||||||
DCI | AMM actuelle | Besoins en AMM | |||||
Âge | Indications actuelles | Voie | Galénique | Âge minimal | Indication | Nouvelle galénique requise | |
Codéine | 1 an 3 ans pour Dafalgan codéiné® 6 ans pour Codoliprane® |
Douleur | PO | Sirop Cp. en association avec le paracétamol |
6 mois | Mentionner les non-métaboliseurs et le risque pour les ultramétaboliseurs | |
Nalbuphine chlorhydrate | 18 mois | Douleurs intenses et/ou rebelles aux antalgiques inférieurs | IV, IM, SC | 20 mg/2 mL | Dès la naissance | Toute douleur moyenne et sévère | Intrarectal |
Tramadol | 3 ans PO 15 ans IV 12 ans forme LP 12 ans en association avec le paracétamol |
Douleurs modérées à intenses | PO, IV | Cp. 50 et 100 mg Cp. LP 50, 100, 150 et 200 mg Sol. buv. 100 mg/mL (1 gtte = 2,5 mg) Amp. IV 100 mg/2 mL |
1 an | Forme PO sans huile de ricin ni camphre (ni anis, menthe, estragon !) AMM pédiatrique pour la forme IV |
Soluté buv. : 1 mg/gtte Gél. 25 mg Cp. LP 25 mg |
Kétamine | Enfant, âge non précisé |
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IV | 50 mg/5 mL 250 mg/2,5 mL 250 mg/5 mL |
1 an | Sédation pour un geste nociceptif Adjuvant pour douleur sévère nociceptive Traitement de la souleur neuropathique |
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Morphine orale | Selon la présentation, minimum 6 mois | Douleur intense rebelle en particluier cancéreuse | Sol. buv. 20 mg/mL (1 gtte = 1,25 mg) Dosettes 5 mL = 10 mg ou plus Gél. et cp. 5, 10, 20 et 30 mg Gél. LP 10, 30, 60 mg, etc. |
Dès la naissance | Douleur sévère, traitement débuté à l’hôpital avant 6 mois | Soluté buv. : 1 mg/gtte Gél. 5 mg |
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Oxycodone | Adulte ou > 12 ans | Douleur chronique intense rebelle en particluier cancéreuse | PO, IV | Cp. 5, 10 et 20 mg Cp. LP 10, 20, et 30 mg IV 10 mg/mL |
1 an | Douleur sévère quelle que soit la cause Littérature abondante chez l’enfant |
PO, PO LP et soluté, IV |
Hydromorphone | 7 à 15ans : exceptionnel | Douleur intense cancéreuse | Sublingual IV |
LP 4, 8, 16 et 24 mg | 1 an | Douleur sévère quelle que soit la cause | Sol. buv. PO et PO LP |
Buprénorphine | Adulte 7 à 15 ans pour la voie PO à titre exceptionnel |
Douleur intense Sevrage de toxicomanie |
? | ||||
Méthadone | Adulte | Sevrage de toxicomanie | 1 an | Douleur sévère (existe dans d’autres pays) | |||
Fentanyl transmuqueux | Adulte | Accès douloureux paroxystiques d’une douleur cancéreuse sévère sous fentanyl transdermique (patch) | Sublingual Intranasal |
1 an | Douleur aiguë intense quelle que soit l’origine, en particulier en traumatologie (littérature déjà abondante) | Intranasal 10 µg/pulvérisation | |
Fentanyl patch transdermique | 2 ans | Douleur intense stable Non remboursé en dehors de la douleur cancéreuse |
12, 25, 50 et 75 µg/h | 1 an | Prescription initiale hospitalière Toute douleur sévère stable |
6 µg/h | |
Anesthésiques locaux | |||||||
DCI | AMM actuelle | Besoins en AMM | |||||
Âge | Indications actuelles | Voie | Galénique | Âge minimal | Indication | Nouvelle galénique requise | |
Lévobupivacaïne | Enfant sans limite d’âge | Analgésie par infiltration | Bloc, IV, IVSE |
0,625, 1,25 et 2,5 mg/mL |
Bloc anesthésie → à discuter avec les anesthésistes | ||
Lidocaïne | Selon la voie d’administration |
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Gél urétral Gel oral IV Gouttes auriculaires Nébulisation Crème et patch anesthésiants |
Naissance |
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PO et IV | |
N’existent pas en France |
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Myorelaxants, hypnotiques | |||||||
DCI | Âge | Indications actuelles | Voie | Galénique | Âge minimal | Indication | Nouvelle galénique requise |
Baclofène | Non précisé | Spacticité | PO Intrathécal |
Cp. 10 mg Sol. inj. |
6 mois | Spacticité | Sol. buv. |
Tétrazépam | Adulte | Contracture musculaire en rhumatologie | PO | Cp. 50 mg | 6 ans | Contractures musculaires en durée courte | Sol. buv. |
Midazolam | Enfant sans précision | Sédation vigile, prémédication | IV, IM Intrathécal |
Amp. 1 et 5 mg/mL | Dès la naissance | Sédation anxiolyse | Sol. buv. |